伊犁肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在伊犁治疗后，希望了解是否有其他靶向药可用。
- 考虑使用免疫治疗，想提前评估TMB或MSI指标。
- 对某些化疗药反应大或效果不佳，想了解基因层面原因。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险。
- 期望获得更全面的用药参考，为后续治疗做准备。
- 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作一场战役，这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中，分析肿瘤释放的DNA片段，重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息：一是寻找‘靶点’，看看是否有适合的靶向药物可用；二是评估‘环境’，计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，为免疫治疗提供参考；三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因；四是分析部分化疗药物的代谢基因，预测疗效和副作用风险。同时，它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测存在一定局限性，并非能100%捕获所有肿瘤信息，若结果未发现突变，可能需结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血，类似于一次普通的抽血检查，不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。在伊犁，您可以前往合作的采样点完成抽血，也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室，您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，经过严格的实验室流程和质量控制，对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行，仅分析肿瘤相关的基因信息，充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异，并不绝对代表没有可用药物，可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关，您的主治人员会根据您的具体情况，综合其他检查结果来制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 检测前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 采样时请务必核对个人信息，确保样本标签准确无误。
- 收到采样包后，请尽快安排采血并寄回，避免长时间放置。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 报告为专业信息参考，所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
- 报告包含遗传信息，请妥善保管，并考虑其对家庭成员的可能意义。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您在伊犁的服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
检测过程专业，环境也好。但我觉得报告解读的时间安排可以更灵活些。当时只给出了两个固定时间段让我选，我因为复查时间冲突差点没约上。希望以后能提供更多可预约的时段，方便我们患者协调时间。
机构回复
谢谢您提出的实际困难，我们非常重视。目前解读医生的排期确实比较紧张。我们会根据您的反馈，努力协调资源，探索增加可预约时段或提供线上解读等更多元的方式，提升便利性。
结直肠癌术后监测，这次用血检跟踪基因变化。我特别在意数据安全，还专门问了他们实验室的数据存储。客服解释说是用的本地化安全服务器，不是随便的云盘，有防火墙和审计日志，感觉挺专业的。报告出来也快，对后续用药调整很有帮助。
机构回复
您问得非常专业！我们采用符合医疗信息安全等级保护要求的本地化数据中心，并有完善的技术和制度保障数据安全。很高兴我们的服务能辅助您的术后监测，我们会持续守护您的数据安全。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
结直肠癌患者，用过一线药后进展。医生推荐做基因检测找后线方案。你们这个价格中等，但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标，很实用。结果发现TMB高，可能适合免疫治疗，这给了我们新的希望。性价比高，因为一个检测提供了靶向和免疫两种路径的可能。
机构回复
是的，我们的产品设计特别关注了像TMB、MSI等重要的免疫治疗生物标志物，旨在为后线治疗提供更全面的策略选择。很高兴检测能为您开辟免疫治疗这一新方向。感谢您的认可，祝治疗顺利！
相关搜索
霍城万核医学检测中心
辽宁省伊犁哈萨克自治州霍城县朝阳南路24号
